Nuestro viaje comenzó con una simple ecografía, una de las muchas revisiones rutinarias del embarazo. Estábamos llenas de emoción y anticipación, preparándonos con ilusión para la llegada de nuestro bebé. A las 20 semanas, estábamos a punto de descubrir el sexo de nuestro pequeño. Pero lo que supimos ese día cambiaría nuestras vidas para siempre.
Durante la ecografía, el rostro de la técnica cambió de informal a serio, y tras unos momentos de silencio, se disculpó y trajo al médico. Nos dijeron que había algunas preocupaciones sobre el corazón del bebé, que no se veía bien. Pude ver la preocupación en los ojos del médico. “Esto podría ser algo muy grave”, dijo, haciéndonos creer que algo andaba muy mal. Sentí como si el suelo se me cayera.
Nuestro viaje comenzó con una simple ecografía, una de las muchas revisiones rutinarias del embarazo. Estábamos llenas de emoción y anticipación, preparándonos con ilusión para la llegada de nuestro bebé. A las 20 semanas, estábamos a punto de descubrir el sexo de nuestro pequeño. Pero lo que supimos ese día cambiaría nuestras vidas para siempre.
Durante la ecografía, el rostro de la técnica cambió de informal a serio, y tras unos momentos de silencio, se disculpó y trajo al médico. Nos dijeron que había algunas preocupaciones sobre el corazón del bebé, que no se veía bien. Pude ver la preocupación en los ojos del médico. “Esto podría ser algo muy grave”, dijo, haciéndonos creer que algo andaba muy mal. Sentí como si el suelo se me cayera.
El diagnóstico llegó una semana después: nuestro bebé tenía síndrome del corazón izquierdo hipoplásico (SCIH), una cardiopatía congénita grave. El lado izquierdo de su corazón estaba subdesarrollado y, sin cirugía, no sobreviviría. Recuerdo estar tumbada en la camilla, mirando las paredes de madera estériles, entumecida, como si todo mi mundo se hubiera derrumbado en un instante. El médico nos habló de opciones: podíamos optar por interrumpir el embarazo, optar por cuidados paliativos o por cirugía. Ni siquiera podía procesar las palabras.
Sentíamos un gran peso en el corazón por la decisión que debíamos tomar. No dudábamos en que lucharíamos por nuestro hijo. El aborto no era una opción. Elegimos las cirugías —las de Norwood, Glenn y Fontan—, sabiendo que sin ellas, nuestro bebé no sobreviviría.
Pero el camino no iba a ser fácil. El embarazo estuvo lleno de incertidumbre. Nos enviaron a especialistas, nos hicieron innumerables ecografías y nos dieron pocas esperanzas. Los médicos nos dijeron que la tasa de éxito de las cirugías era baja, pero que teníamos que intentarlo. Nos ofrecieron poco más que estadísticas, y con cada cita, nos sentíamos más abrumadas y asustadas.
En medio de este torbellino, nos reconfortamos mutuamente. Mantuvimos la esperanza, pero el peso de todo aquello a veces era insoportable. Recuerdo llegar a casa de esa cita y estar sentada en el coche, con las lágrimas corriendo por mi rostro. El mundo a mi alrededor se sentía distante, como si caminara entre la niebla. Pero entre lágrimas, mi esposo, Tyler, me ofreció una simple pero profunda promesa: “Pase lo que pase, todo estará bien”.
Nos aferramos a esas palabras. Mantuvimos la fe y seguimos adelante, planeando y preparándonos lo mejor posible. Llamamos a nuestro bebé Theodore, o Tad para abreviar, con la esperanza de que este pequeño, contra todo pronóstico, llegara a este mundo y luchara. Su nombre se convirtió en un símbolo de nuestra determinación, una promesa de que lucharíamos junto a él pase lo que pasara.
Cuando finalmente llegó el día de la inducción del parto, tenía 35 semanas de embarazo. Me habían estado monitoreando de cerca debido a la preocupación por el retraso del crecimiento intrauterino (RCIU), y era evidente que Tad tenía dificultades para crecer como debía. El equipo médico estaba preparado para la llegada de un bebé muy enfermo, y al entrar al quirófano, me sentía llena de ansiedad y anticipación. Tyler estaba a mi lado, y aunque ambos estábamos aterrorizados, también había una sensación de paz. Ese era el día en que conoceríamos a nuestro hijo y estaríamos ahí para él, pasara lo que pasara.
A las 8:14 p. m. del 21 de septiembre de 2015, nació Tad. Era pequeñito, pesaba solo 1.8 kg, y cuando los médicos lo sacaron de mi vientre, no lloró. Me dio un vuelco el corazón. Pero entonces, ocurrió algo milagroso: oímos un leve llanto y pude volver a respirar. Fue un alivio, pero ese momento sería el comienzo de su larga y difícil batalla.
A Tad lo llevaron de inmediato a la UCIN. Su corazón estaba frágil y los médicos tuvieron que actuar con rapidez para evaluarlo. Su supervivencia era incierta, y pasamos esas primeras horas en el limbo, sin saber si lo lograría. Los días siguientes estuvieron llenos de pruebas, procedimientos y preocupación constante. Con tan solo tres días de vida, Tad se sometió a su primera cirugía a corazón abierto. Como padres, solo podíamos esperar y rezar. El tiempo avanzaba lentamente, y cada actualización se sentía como una pequeña victoria.
Pero entonces, ocurrió el desastre. Tad sufrió un paro cardíaco. La sala se llenó de pánico cuando el equipo médico entró en acción. Recuerdo ver con horror cómo los médicos trabajaban frenéticamente para salvar a mi bebé, apretando su pequeño corazón con las manos para intentar reanimarlo. Pareció una eternidad antes de que lo estabilizaran. Fue un milagro. Mi hijo seguía aquí.
Pero los desafíos no terminaron ahí. A Tad lo conectaron a ECMO (oxigenación por membrana extracorpórea) para que su corazón y pulmones descansaran. Estuvo conectado a tantas máquinas que no pude contarlas. Tenía una traqueotomía, una sonda de alimentación y lo monitorizaban constantemente. Los días eran largos, llenos de miedo, esperanza y agotamiento. Pero con cada día que pasaba, Tad nos demostraba su fortaleza. Luchó con todas sus fuerzas, sin rendirse jamás.
A los cuatro meses, Tad se sometió a su segunda cirugía a corazón abierto. Estaba débil, enfermo y los médicos estaban preocupados, pero una vez más, salió adelante. La recuperación fue lenta, pero constante. La resiliencia de Tad fue extraordinaria.
Durante su primer año, Tad enfrentó un desafío tras otro. Las infecciones, las cirugías y los contratiempos eran comunes, pero también lo eran las pequeñas victorias. Su fuerza, determinación y el amor y apoyo de su familia lo impulsaron a seguir adelante.
Finalmente, tras meses de hospitalización, Tad pudo volver a casa. Fue un momento que jamás olvidaré: el momento en que pudimos llevar a nuestro guerrero a casa. Habíamos luchado por él en cada paso del camino, y ahora, por fin, podíamos traerlo a casa, donde pertenecía.
El camino de Tad está lejos de terminar. Sigue enfrentándose a desafíos a diario, pero su historia es de resiliencia, esperanza y amor inquebrantable. Nos ha enseñado el verdadero significado de la fuerza, y su valentía nos inspira cada día. Estamos orgullosos del niño en el que se está convirtiendo y seguiremos luchando por él, como él luchó por su vida.
En un mundo lleno de incertidumbre, Tad es nuestro milagro. Sabemos que el camino por delante puede ser difícil, pero estamos preparados para afrontarlo, paso a paso, con amor, fe y la determinación de brindarle la mejor vida posible. La historia de Tad nos recuerda que, por muy difícil que sea la vida, siempre hay esperanza y amor. Y mientras los tengamos, sabemos que todo es posible.
